Γυναικολογική βούρτσα μιας χρήσης

Η LucentMed απέκτησε με επιτυχία την πιστοποίηση ISO 13485 για το σύστημα διαχείρισης ποιότητας των ιατροτεχνολογικών προϊόντων της, διασφαλίζοντας ότι ολόκληρη η διαδικασία —από το σχεδιασμό και την παραγωγή έως τον ποιοτικό έλεγχο— των γυναικολογικών βουρτσών μιας χρήσης πληροί τα διεθνώς αναγνωρισμένα πρότυπα ιατρικής ποιότητας.

Διαχειριζόμαστε ένα καθαρό δωμάτιο κατηγορίας 100.000 εξοπλισμένο με πλήρως αυτοματοποιημένες γραμμές παραγωγής. κάθε βήμα της διαδικασίας—συμπεριλαμβανομένης της επιθεώρησης της εισερχόμενης πρώτης ύλης, της χύτευσης με έγχυση, της συναρμολόγησης των τριχών και της τελικής αποστείρωσης και συσκευασίας—υπόκειται σε αυστηρό έλεγχο.

Μετά τη συλλογή του δείγματος, η κεφαλή της βούρτσας μπορεί να τοποθετηθεί απευθείας στο φιαλίδιο του διαλύματος συντήρησης, εξαλείφοντας την ανάγκη για χειροκίνητη δευτερογενή επεξεργασία και ενισχύοντας έτσι την αποτελεσματικότητα της διαλογής.

Ποια υλικά χρησιμοποιεί η LucentMed για την κατασκευή της γυναικολογικής βούρτσας μιας χρήσης;

1. Κεφαλή βούρτσας

Υλικό: Νάιλον ιατρικής ποιότητας

Χαρακτηριστικά: Μαλακές, λεπτές τρίχες που είναι ανθεκτικές στην αποβολή. σταθερή δομή με εξαιρετική ευελιξία και ελαστικότητα. εξασφαλίζει επαρκή συλλογή δείγματος με ελάχιστο ερεθισμό των ιστών.

2. Άξονας σύνδεσης

Υλικό: Πολυπροπυλένιο ιατρικής ποιότητας (PP)

Χαρακτηριστικά: Ελαφρύ με μέτρια αντοχή. λεία επιφάνεια? ανθεκτικό σε κάμψη ή θραύση. Προσαρμόσιμο σημείο θραύσης διαθέσιμο για εύκολη τοποθέτηση της κεφαλής βούρτσας σε διάλυμα συντήρησης.

3. Λαβή

Υλικό: Πολυπροπυλένιο ιατρικής ποιότητας (PP)

Χαρακτηριστικά: Άνετο κράτημα και σταθερός χειρισμός. Το χρώμα, το μήκος και η επωνυμία μπορούν να προσαρμοστούν για να πληρούν τις απαιτήσεις OEM/ODM.

4. Υλικά Συσκευασίας

Επιλογές συσκευασίας: Ιατρικές χάρτινες-πλαστικές σακούλες, αποστειρωμένη συσκευασία Tyvek®, σακούλες PE

Χαρακτηριστικά: Σε ατομική συσκευασία για εύκολη αποθήκευση και διαχείριση. εξαιρετική ακεραιότητα σφράγισης. αποστειρωμένο και ασφαλές. Οι προδιαγραφές συσκευασίας και οι πληροφορίες ετικετών μπορούν να προσαρμοστούν σύμφωνα με τις απαιτήσεις του πελάτη.

Προδιαγραφές προϊόντος

Γυναικολογική βούρτσα μίας χρήσης έναντι άλλων εργαλείων γυναικολογικής δειγματοληψίας: Σύγκριση προϊόντων

Σωστή Διαδικασία Δειγματοληψίας

● Προετοιμασία της διαδικασίας

1. Επαλήθευση πληροφοριών: Επιβεβαιώστε την ταυτότητα του ασθενούς, τον τύπο εξέτασης (TCT/HPV/τεστ Παπανικολάου) και την ημερομηνία δειγματοληψίας.

2. Επεξήγηση και ειδοποίηση: Εξηγήστε τον σκοπό, τη διαδικασία και την πιθανή ενόχληση στον ασθενή. να λάβει συγκατάθεση μετά από ενημέρωση (εάν απαιτείται).

3. Τοποθέτηση ασθενούς: Δώστε οδηγίες στον ασθενή να λάβει τη θέση λιθοτομής για να αποκαλύψει πλήρως τον τράχηλο της μήτρας.

● Βήματα δειγματοληψίας

Βήμα 1: Ανοίξτε την Αποστειρωμένη Συσκευασία

Ανοίξτε τη μεμονωμένη συσκευασία σε καθαρό περιβάλλον. βεβαιωθείτε ότι η κεφαλή της βούρτσας δεν αγγίζει μη αποστειρωμένα αντικείμενα και χρησιμοποιήστε την αμέσως μετά την αφαίρεση.

Βήμα 2: Εκθέστε την περιοχή του τραχήλου της μήτρας

Χρησιμοποιήστε γυναικολογικά εργαλεία για την έκθεση του τραχήλου της μήτρας, διασφαλίζοντας καθαρή ορατότητα του εξωτερικού τραχηλικού στομίου και της περιοχής δειγματοληψίας.

Βήμα 3: Τοποθετήστε τη βούρτσα δειγματοληψίας

Εισαγάγετε απαλά τη γυναικολογική βούρτσα μίας χρήσης στο τραχηλικό στόμιο, διασφαλίζοντας ότι η κεφαλή της βούρτσας έρχεται σε πλήρη επαφή με το εξωτερικό τραχηλικό στόμιο και την είσοδο στον αυχενικό σωλήνα.

Βήμα 4: Τυποποιημένη περιστροφική δειγματοληψία

Εκτελέστε εναλλαγή σύμφωνα με τα κλινικά πρωτόκολλα (συνήθως δεξιόστροφη περιστροφή, τηρήστε τις τοπικές κλινικές οδηγίες).

Διατηρήστε σταθερή πίεση για να εξασφαλίσετε ότι οι τρίχες έρχονται σε πλήρη επαφή με την περιοχή στόχο. αφαιρέστε τη βούρτσα αφού ολοκληρώσετε τον απαιτούμενο αριθμό περιστροφών.

Βήμα 5: Μεταφορά και επεξεργασία δείγματος

(1) Κυτταρολογία με βάση το υγρό (LBC): Τοποθετήστε την κεφαλή της βούρτσας στο διάλυμα συντήρησης και επεξεργαστείτε την απελευθέρωση και τη συντήρηση των κυττάρων σύμφωνα με τις εργαστηριακές απαιτήσεις.

(2) Τεστ Παπανικολάου: Απλώστε ομοιόμορφα το δείγμα σε αντικειμενοφόρο πλάκα μικροσκοπίου και στερεώστε αμέσως.

Βήμα 6: Διάθεση απορριμμάτων

Απορρίψτε τα υλικά σύμφωνα με τους κανονισμούς για τα ιατρικά απόβλητα μετά τη δειγματοληψία. η επαναχρησιμοποίηση ή η εκ νέου αποστείρωση απαγορεύεται.

Προφυλάξεις

1. Για να διασφαλιστεί ότι τα συλλεγμένα απολεπισμένα κύτταρα του τραχήλου της μήτρας αντικατοπτρίζουν με ακρίβεια τη φυσική τους κατάσταση χωρίς εξωτερική παρέμβαση, ο ασθενής θα πρέπει να αποφεύγει τη σεξουαλική επαφή, τον κολπικό πλύσιμο και τη χρήση τυχόν κολπικών υπόθετων, πηκτωμάτων ή αλοιφών για 24 ώρες πριν από τη δειγματοληψία.

2. Συνιστάται η δειγματοληψία του τραχήλου της μήτρας να γίνεται 3 έως 7 ημέρες μετά την πλήρη διακοπή της εμμήνου ρύσεως. Αυτή η περίοδος προσφέρει ένα ιδανικό παράθυρο για τη λήψη δειγμάτων υψηλής ποιότητας, καθώς τα επιθηλιακά κύτταρα του τραχήλου της μήτρας ανανεώνονται ενεργά και οι εκκρίσεις είναι ελάχιστες.

3. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ο τράχηλος της μήτρας είναι ευαίσθητος και πολύ αγγειακός. Η ακατάλληλη δειγματοληψία μπορεί να προκαλέσει συσπάσεις της μήτρας ή να προκαλέσει αιμορραγία. Η δειγματοληψία απαιτεί ιατρική εκτίμηση και πρέπει να γίνεται με προσοχή.

4. Εάν παρατηρηθεί σημαντική ενεργή αιμορραγία του τραχήλου της μήτρας ή σοβαρή φλεγμονή, η δειγματοληψία θα πρέπει να αναβληθεί. Συνιστάται πρώτα να χορηγηθεί θεραπεία για να σταματήσει η αιμορραγία ή να επιλυθεί η φλεγμονή και να προγραμματιστεί η δειγματοληψία μόνο αφού σταθεροποιηθεί η κατάσταση του τραχήλου της μήτρας.

5. Αυτό το προϊόν προορίζεται για μία μόνο χρήση. η επαναχρησιμοποίηση απαγορεύεται αυστηρά.