Αυχενική βούρτσα τμηματοποιημένης λαβής

Η LucentMed έχει λάβει πλήρεις πιστοποιήσεις ISO 13485, ISO 9001 και CE και κατέχει δίπλωμα ευρεσιτεχνίας μοντέλου χρησιμότητας. Η αυχενική μας βούρτσα με χωριστή λαβή διαθέτει κούμπωμα, αποσπώμενο σχέδιο που εξασφαλίζει επαρκή σταθερότητα κατά τη δειγματοληψία ενώ επιτρέπει τον εύκολο διαχωρισμό στη συνέχεια.

Η θέση διακοπής μπορεί να προσαρμοστεί ώστε να ταιριάζει σε διάφορα φιαλίδια συλλογής, βελτιώνοντας την κλινική συμβατότητα και ικανοποιώντας τις διαφορετικές ανάγκες των πελατών και τα ιατρικά πρότυπα.

Ποια είναι τα βασικά χαρακτηριστικά της αυχενικής βούρτσας με τμηματική λαβή;

1. Συμβατότητα με διάφορα φιαλίδια δειγμάτων

Τα φιαλίδια για κυτταρολογική εξέταση με βάση το υγρό TCT ή HPV από διαφορετικές μάρκες ποικίλλουν σε ύψος και εσωτερικό όγκο.

Η τεμαχισμένη λαβή διαθέτει πολλαπλά προκαθορισμένα σημεία θραύσης, επιτρέποντας στον χρήστη να κουμπώσει τη λαβή στη βέλτιστη θέση με βάση το συγκεκριμένο ύψος φιαλιδίου μετά τη συλλογή του δείγματος.

2. Βελτιστοποιημένη εμβιομηχανική

● Τμήμα λαβής: Η παχύτερη βάση λαβής διαθέτει αντιολισθητικές ράχες, παρέχοντας ασφαλές κράτημα και τη μόχλευση που απαιτείται για την περιστροφή.

● Τμήμα μετάδοσης δύναμης: Το μεσαίο τμήμα προσφέρει αξονική ακαμψία, διασφαλίζοντας ότι η προς τα εμπρός δύναμη που εφαρμόζεται στη λαβή μεταδίδεται αποτελεσματικά στο βαθύ τραχηλικό στόμιο.

● Τμήμα έκλουσης με μικροδόνηση: Το τμήμα που βρίσκεται πιο κοντά στην κεφαλή της βούρτσας είναι εξαιρετικά ευέλικτο, επιτρέποντας στον χρήστη να ανακινεί γρήγορα την υπόλοιπη λαβή μέσα στο διάλυμα συντήρησης για να εξασφαλίσει την πλήρη απελευθέρωση (έκλουση) πάνω από το 95% των συλλεχθέντων κυττάρων.

3. Αποστειρωμένη ροή εργασίας κλειστού βρόχου

Οι παραδοσιακές βούρτσες χωρίς σημεία θραύσης απαιτούν τη χρήση ψαλιδιού για την κοπή της λαβής μετά τη δειγματοληψία, δημιουργώντας κίνδυνο διασταυρούμενης μόλυνσης μεταξύ των δειγμάτων ασθενών μέσω του ψαλιδιού.

Η αυχενική βούρτσα με τμηματική λαβή κουμπώνει ακριβώς στο καθορισμένο σημείο με μια απαλή κάμψη. η κεφαλή της βούρτσας δεν έρχεται ποτέ σε επαφή με δάχτυλα ή εξωτερικά εργαλεία κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, διασφαλίζοντας έτσι την καθαρότητα του δείγματος που απαιτείται για τη δοκιμή μοριακού επιπέδου (HPV DNA).

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ μιας αυχενικής βούρτσας με τμηματική λαβή και μιας τυπικής αυχενικής βούρτσας;

Τεχνολογία LucentMed

1. Η αυχενική βούρτσα με τμηματική λαβή χρησιμοποιεί είτε θερμική συγκόλληση είτε συγκόλληση υπερήχων για τη συναρμολόγηση.

Κάθε παρτίδα υποβάλλεται σε δοκιμή δύναμης έλξης χρησιμοποιώντας ηλεκτρονικό ελεγκτή εφελκυσμού. η αντοχή συγκόλλησης πρέπει να είναι ≥2N και τα πραγματικά δεδομένα δοκιμής καταγράφονται στην έκθεση επιθεώρησης παρτίδας.

2. Η LucentMed χρησιμοποιεί ένα σύστημα οπτικής επιθεώρησης CCD για τη διεξαγωγή 100% αυτοματοποιημένου ελέγχου κάθε αυχενικής βούρτσας.

Εξοπλισμένο με βιομηχανικές κάμερες υψηλής ανάλυσης και προσαρμοσμένο φωτισμό, το σύστημα εκτελεί ανίχνευση και αξιολόγηση σε επίπεδο χιλιοστών του δευτερολέπτου της ακεραιότητας των τριχών, των σημείων θραύσης και της ποιότητας της σφράγισης συσκευασίας.

3. Για τις παρτίδες που απελευθερώθηκαν, τηρούμε αυστηρά μια πολιτική διατήρησης δειγμάτων.

Μια καθορισμένη ποσότητα τελικών προϊόντων επιλέγεται τυχαία από κάθε παρτίδα και αποθηκεύεται σε ειδικό χώρο δειγματοληψίας. η περίοδος διατήρησης καλύπτει τη διάρκεια ζωής του προϊόντος (3 χρόνια) συν μια επιπλέον περίοδο αποθήκευσης.

Κλινικές Ιατρικές Εφαρμογές

1. TCT/LCT/LPT: Η αυχενική βούρτσα με τεμαχισμένη λαβή χρησιμοποιείται για τη συλλογή απολεπισμένων επιθηλιακών κυττάρων από τον εξωτράχηλο, την πλακώδες στήλη (ζώνη μετασχηματισμού) και τον ενδοτραχηλικό σωλήνα για τον έλεγχο της ενδοεπιθηλιακής νεοπλασίας του τραχήλου της μήτρας (CIN).

2. Γονότυπος HPV-DNA/Ποσοτική δοκιμή (Συλλογή δειγμάτων): Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ανεξάρτητα ή για ταυτόχρονη δειγματοληψία (διπλή διαλογή) στο ίδιο φιαλίδιο μαζί με το TCT.

3. Συμβατικό Τεστ Παπανικολάου: Χρησιμοποιείται για κυτταρολογική δειγματοληψία κατά τη διάρκεια εξετάσεων παρακολούθησης μετά από LEEP ή διαδικασίες κωνοποίησης για την παρακολούθηση υπολειμματικών ή υποτροπιαζόμενων βλαβών.

4. Ανίχνευση παθογόνων παραγόντων που προκαλούν γυναικολογική φλεγμονή: Χρησιμοποιείται για τη συλλογή τραχηλικών εκκρίσεων/αποφολιδωμένων κυττάρων για εργαστηριακό έλεγχο παθογόνων της αναπαραγωγικής οδού, όπως Chlamydia, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma και Candida.

FAQ

Ε1: Είναι ασφαλής η σύνδεση μεταξύ της κεφαλής της βούρτσας και της λαβής;

Α: Η κεφαλή της βούρτσας και η λαβή της αυχενικής βούρτσας με τμηματική λαβή ενώνονται με συγκόλληση θερμής τήξης ή με υπερήχους. η βούρτσα δεν θα σπάσει πρόωρα πριν ολοκληρωθεί η διαδικασία δειγματοληψίας και η λαβή κουμπωθεί στο καθορισμένο σημείο θραύσης.

Στη σπάνια περίπτωση αποκόλλησης λόγω κατασκευαστικού ελαττώματος, το LucentMed εγγυάται δωρεάν αντικατάσταση και παρέχει ανάλυση ιχνηλασιμότητας παρτίδας.

Ε2: Με ποιες λύσεις συντήρησης και πλατφόρμες δοκιμών είναι συμβατό το προϊόν;

Α: Είναι συμβατό με τη συντριπτική πλειοψηφία των εμπορικών φιαλιδίων διαλύματος συντήρησης TCT στην αγορά. Η προσαρμογή της θέσης του σημείου διακοπής είναι διαθέσιμη για ειδικές προδιαγραφές φιαλιδίου.

Ε3: Ποιες πιστοποιήσεις ποιότητας και ποιες πολιτικές εγγύησης ισχύουν για το προϊόν;

Α: Η LucentMed κατέχει πιστοποιήσεις ISO 13485 (σύστημα διαχείρισης ποιότητας ιατρικών συσκευών) και GB/T 19001 και κατέχει εγγραφή στην κατηγορία I για την κατασκευή ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Προσφέρουμε δωρεάν αντικατάσταση και 24ωρη υπηρεσία ανταπόκρισης.